少 奶 奶 の 喜 怒 哀 樂 記事本

今天是手術後打第二次化療的日子，但是今天驗血後的白血球量不夠，又要延遲到下個星期三，也就是12月31日跨年夜當天。
真納悶，白血球的數量還真是有點少，可是我都有很努力吃肉啊、蛋、乳酪等等高蛋白質的東西耶。其實我並不是食肉一族，我知道有很多人是無肉不歡的，而我是無菜不歡那一類的，所以我媽今天就一直唸我肉吃太少了，唉～到底要吃多少肉啊？人家就不是很愛吃肉咩。

11月6日這天正式成為少奶奶，真是有點辛酸，因為11月15日是我生日說>"<。
一個多月過去了，傷口復原良好，硬要說有什麼覺得怪怪的地方就是觸感吧，因為大片的肌膚被切除連帶神經也斷裂，變成那一片都是麻麻的感覺，而且還會摸到自己的胸骨，感覺還真是怪的不得了咧，可能是我比較敏感啦。其實我到現在我還不太敢去摸，復健師說要一直去摸去刺激腦部來接受這新的改變，而且神經斷裂也要經由不斷的觸摸讓神經慢慢回復，我也搞不清楚自己在怕什麼，總歸一句就是觸感變了。

11月6日開刀將右胸切除還切除了45顆的淋巴結，傷口復原良好。昨日12月5日也去做了術後的第一次化療，這次施打的藥物是小紅莓，並不需要住院只要在醫院打完化療藥就可返家，施打過程大概二個小時還算輕鬆。

一度非常的害怕開刀，害怕失去右胸後的不美觀，若又因淋巴水腫造成右手腫脹，我大概會崩潰吧，但是已無退路了，該來的還是會來。

今天早上和媽媽一起去爬山，其實這幾天在爬山的過程中一直會想到以後手的問題，因為切除淋巴會導致淋巴水腫，心裏很害怕我的手會腫的像大象腿一樣，就算沒腫成那樣以後手的活動性一定是大打折扣，光是想到這個就對開刀這件事又遲疑了。

昨天回醫院看報告及安排開刀時間，報告大致正常，但是骨頭報告顯示肩呷骨有點不清楚的影像，醫生說再追踪。
我問醫生我可以立刻做重建嗎？他說我不適合，因為我開完刀後還要做六個星期的電療，所以不適合立刻做重建。

我所注射的化療藥物是歐洲紫杉醇和白金，從打第一次開始並沒有大家常見的噁心嘔吐的癥狀，反倒是不停的冒汗，才是我的主要副作用。

今天結束了第三次的化療，發冷發熱的情形照常出現。領藥回家時發現這次真得沒給我止吐藥，可能是知道我前兩次都沒有嘔吐的癥狀吧，這樣也好藥能不吃就不吃。
 

今天要到醫院做第三次的化療，照之前二次的情形看來，我應該是不會吐的那一種。
不過我倒是會肌肉酸痛，全身發熱發冷不停的流汗，一副好像感冒的徵狀，做完後一星期都是很虛弱的狀態。